本项研究解析了人源TRPC5与两类不同的抑制剂结合的高分辨结构,揭示了这两类抑制剂在TRPC5上的结合位点,并发现抑制剂通过将TRPC5稳定在无配体结合的关闭状态从而发挥其抑制功能。此项研究为深入理解TRPC5的门控机制和基于结构的药物优化奠定了基础。
2021-03-08该研究补充绘制了翻译谱图中缺失的“核糖体碰撞”部分,为深入解析mRNA序列携带的翻译延伸速率的调控信息提供了基因组学线索。
2021-01-22该研究解析了人源TSC复合体的结构,发现复合体中三个亚基(TSC1, TSC2和TBC1D7)以2:2:1的比例构成,整体复合物呈现独特的弓形结构。
2021-01-14本项研究解析了在高钙和低钙两种状态下人源DUOX1-DUOXA1在peptidisc中稳定的异源四聚体复合物的高分辨结构,观测到了高钙状态下DUOX1多个胞内结构域间的相互作用以及不同钙离子浓度下胞内调控结构域的构象变化,为深入理解DUOX以及其他NOX家族蛋白酶的结构以及活力调控机制奠定了基础。
2021-01-13综上所述,本项研究通过结构生物学技术,观测到了哺乳动物NALCN-FAM155A亚复合体的高分辨结构,为深入理解NALCN的钠离子选择性、胞外钙离子阻塞和电压调节特性等奠定了基础。
2020-12-04该项工作明确了PP2A直接调控基因转录,不仅拓展了转录调控和PP2A相关领域的研究边界,还对靶向PP2A的药物开发提出了重要的指导。特别需要指出的是,以往基于PP2A的靶向药物开发都只关注其参与信号转导调控的作用,后续的靶向药物开发就需要从该研究中获得启示考虑到其直接调控转录的功能。
2020-11-27