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Nature | 分子所陈雷课题组揭示一氧化氮受体sGC的工作机制
本项研究通过强大的结构生物学技术，观测到了一氧化氮激活sGC过程中的构象变化，为深入理解sGC的工作机制奠定了基础。
2019-09-20 -
Nat Comm | 陈雷组报道人源SOAT1（ACAT1）与竞争性抑制剂复合物的结构
本文展示了人源SOAT1蛋白dimer of dimer的架构、催化反应活性中心的位置以及竞争性抑制剂CI-976的结合位点。
2019-09-09 -
Nature | 生命科学学院高宁研究组与合作者解析人源T细胞受体-共受体复合物结构
这一工作揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制，从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题，而且对解析T细胞活化的分子机制具有重要的科学意义，同时也为开发基于T细胞受体的免疫疗法提供关键结构基础。
2019-08-30 -
Nature Communications | 李龙研究组和高宁研究组合作解析SecA-SecY蛋白转运机制的底物嵌合结构
结合之前的生理和生化数据，该结构在分子水平上提供了SecA在ATP水解循环对众多底物的序列非特异识别机制，为全面理解ATP驱动的多肽转运过程奠定了坚实的基础。
2019-06-28 -
Nature | 毛有东课题组与合作者在《自然》发表NLRP3炎症小体激活新机制
本工作研究NLRP3炎症小体激活的分子机制提供了重要基础，为相关疾病的分子医学研究提供了必备的分子依据和药物治疗靶点。
2019-06-12 -
Nature Structural & Molecular Biology | 发现新型Anti-CRISPR蛋白并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制 BioArt生物艺术 BioArt生物艺术
该研究首次揭示了anti-CRISPR蛋白通过酶修饰作用抑制细菌CRISPR-Cas免疫防御系统的新机制和策略，也为噬菌体和细菌免疫系统（CRISPR-Cas）之间的进攻防御策略提供了新观点。该发现可以用于在体内精确控制Cas12a的活性，提高基因编辑的精确性。
2019-04-01