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Nature | 生命科学学院高宁研究组与合作者解析人源T细胞受体-共受体复合物结构
这一工作揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制，从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题，而且对解析T细胞活化的分子机制具有重要的科学意义，同时也为开发基于T细胞受体的免疫疗法提供关键结构基础。
2019-08-30 -
Nature Communications | 李龙研究组和高宁研究组合作解析SecA-SecY蛋白转运机制的底物嵌合结构
结合之前的生理和生化数据，该结构在分子水平上提供了SecA在ATP水解循环对众多底物的序列非特异识别机制，为全面理解ATP驱动的多肽转运过程奠定了坚实的基础。
2019-06-28 -
Nature | 毛有东课题组与合作者在《自然》发表NLRP3炎症小体激活新机制
本工作研究NLRP3炎症小体激活的分子机制提供了重要基础，为相关疾病的分子医学研究提供了必备的分子依据和药物治疗靶点。
2019-06-12 -
Nature Structural & Molecular Biology | 发现新型Anti-CRISPR蛋白并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制 BioArt生物艺术 BioArt生物艺术
该研究首次揭示了anti-CRISPR蛋白通过酶修饰作用抑制细菌CRISPR-Cas免疫防御系统的新机制和策略，也为噬菌体和细菌免疫系统（CRISPR-Cas）之间的进攻防御策略提供了新观点。该发现可以用于在体内精确控制Cas12a的活性，提高基因编辑的精确性。
2019-04-01 -
Nat. Struct. Mol. Biol |高宁课题组与合作者揭示ISWI蛋白催化染色质重塑的分子机理
ISWI的这一功能模式与陈柱成组同期发表的关于Snf2的工作机制高度相似 ，从而证明染色质重塑因子发挥功能具有一定的保守性。
2019-03-13 -
Nature | 毛有东课题组在《自然》发表蛋白质机器动力学研究的重大突破
通过冷冻电子显微镜和机器学习技术的结合，解析了人源蛋白酶体26S在降解底物过程中的七种中间态构象的高分辨（2.8~3.6埃）精细原子结构，最好局部分辨率达2.5埃。这些三维结构展现了惊人的的时空连续性（Spatiotemporal continuity），生动呈现了原子水平的蛋白酶体和底物相互作用的动态过程，首次实现了对AAA-ATPase激酶六聚马达分子内ATP水解全周循环的完整过程的原子水平观测和三维建模，发现三种不同的ATP水解协同反应模式，用于调控蛋白酶体的复杂多样的功能。
2018-11-14