在核质环的每个不对称单元上,研究鉴定出一个Nup205发挥稳定核质环结构的功能,一个ELYS蛋白发挥起始有丝分裂后期核孔复合体组装的功能,一个Nup93发挥桥接作用连接核质环Y复合体的茎部区域的功能。这些结构信息可以为未来核孔复合体的组装研究提供重要的参考数据。
2022-01-17该研究关注于爪蟾核孔复合体亚纳米分辨率的外环结构,揭示了其上众多亚基的空间位置和相互作用关系,使得核孔复合体外周环的结构模型得到了完整的解析,为全面揭示核孔复合体的结构与功能奠定了基础。
2022-01-13利用冷冻电镜技术研究了位于细菌内膜的由两种具有代表性的SPFH家族蛋白质分子(HflK、HflC)与AAA+蛋白酶FtsH形成的超级膜复合物的高分辨结构,揭示了SPFH家族蛋白质在细胞内不同的膜系统微域(microdomain)组织过程中的共性原理和分子基础。
2022-01-03该工作确定了SGLT2抑制剂的结合位点,阐释了抑制剂抑制SGLT2的工作机制,为SGLT家族抑制剂的进一步优化提供了结构基础。
2021-12-14该研究分别从原子分辨率和药理学深度阐释了痒觉受体家族感知致痒物并进行信号转导的分子机制,建立了痒觉感知的重要生化理论基础,为止痒药物研发提供了重要的理论和实验依据。
2021-11-22该研究揭示了sGC与YC-1类型的刺激剂和cinaciguat类型的激活剂结合并激活sGC的分子基础,为进一步优化和开发激活sGC的小分子药物奠定了基础。此两种类型的小分子均结合在非催化结构域,别构激活了sGC,也进一步验证了伸展构象与高活力sGC之间的关联,以及sGC激活过程中由弯折到伸展构象变化的重要性。
2021-09-17