利用冷冻电镜技术研究了位于细菌内膜的由两种具有代表性的SPFH家族蛋白质分子(HflK、HflC)与AAA+蛋白酶FtsH形成的超级膜复合物的高分辨结构,揭示了SPFH家族蛋白质在细胞内不同的膜系统微域(microdomain)组织过程中的共性原理和分子基础。
2022-01-03该工作确定了SGLT2抑制剂的结合位点,阐释了抑制剂抑制SGLT2的工作机制,为SGLT家族抑制剂的进一步优化提供了结构基础。
2021-12-14该研究分别从原子分辨率和药理学深度阐释了痒觉受体家族感知致痒物并进行信号转导的分子机制,建立了痒觉感知的重要生化理论基础,为止痒药物研发提供了重要的理论和实验依据。
2021-11-22该研究揭示了sGC与YC-1类型的刺激剂和cinaciguat类型的激活剂结合并激活sGC的分子基础,为进一步优化和开发激活sGC的小分子药物奠定了基础。此两种类型的小分子均结合在非催化结构域,别构激活了sGC,也进一步验证了伸展构象与高活力sGC之间的关联,以及sGC激活过程中由弯折到伸展构象变化的重要性。
2021-09-17本研究首次解析了蓝细菌中两种具有广泛代表性的藻胆体的高分辨结构,首次证明了芳香族氨基酸以及连接蛋白在EET中的作用。这些数据为理解光合作用的能量传递提供了关键信息,也为未来人工合成捕光天线复合体提供了潜在的线索。
2021-09-17该研究不仅阐明了两个PVC效应蛋白Pdp1及Pnf的的装配方式,而且揭示了它们的作用机理以及PVC装置的直接作用对象。为后续深入理解非共生发光杆菌的致病机制和对PVC的改造利用奠定了坚实的基础。
2021-07-05