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Cell | 北大结构生物学与抗体研发团队再度联合中国医科院动研所揭示新冠中和抗体功效和机制
本工作发现由VH3-53和VH3-66重链基因片段编码的中和抗体在不同病人中高度富集，体现了一种在人群中针对新冠病毒 “反复出现的”抗体响应（recurrent antibody response）。文章发表后，取得科研界广泛认可
2020-09-29 -
Cell research｜李龙研究组解析酵母源线粒体内膜复合物TIM22的结构
总之，TIM22复合物的结构揭示了其7个亚基的精妙组成。Tim18-Sdh3和Tim22为固定Tim9-Tim10-Tim12提供了一个对接平台。Tim9-Tim10-Tim12位于组装的中心，可能接收底物并将其传递给Tim22。Tim54有助于将Tim9-Tim10-Tim12保持在倾斜状态。Tim22可以在通道内或膜内创造亲水环境，以促进膜蛋白底物插入膜内。本项研究为今后线粒体内膜蛋白转运机理的研究提供了坚实的基础。
2020-09-11 -
Nature Communications | 高宁研究组与合作者揭示真核核糖体大亚基功能中心的组装机制
本项工作揭示了真核核糖体前体是如何感知 PTC 以及 NPET 的组装缺陷并将其传递给其它区域，以及大亚基功能中心的组装是如何关联并相互影响的，为深入理解核糖体大亚基的组装过程提供了重要的结构线索。
2020-07-27 -
Nature Communications | 高宁研究组报道人源核糖体大亚基前体复合物结构
这项工作展示了核糖体大亚基成熟过程中其功能中心的连续构象变化，以及顺序结合的组装因子可能的分子机制。此项工作整体结论表明人源核糖体大亚基在出核前后的结构和机制都与酿酒酵母高度相似，某些人源组装因子具有一些种属特异性的结构特征，暗示酵母和人源细胞的核糖体生物生成的差异更多的集中于细胞核内的早中期。
2020-07-15 -
细菌核糖体大亚基中23S rRNA的U2552位点甲基化修饰的缺失
综上所述，核糖体大亚基23S rRNA上U2552位点的甲基化修饰对核糖体的生物生成的效率和蛋白质翻译速度都有重要的影响，这一发现有助于深化理解RNA修饰在核糖体调控中的功能及其分子机制。
2020-06-22 -
Nat Commun︱李丹/李雪明/刘聪合作报道帕金森病基因突变诱发特殊的纤维结构
不同的带电残基的组合可能是导致淀粉样纤维多态性的关键因素之一（图3-5）。 同时，这项工作为家族性PD中αSyn突变（比如E46K突变）致使αSyn相关疾病病理提供了结构学见解。 此外，此项研究也提示，基因突变、翻译后修饰以及辅助因子等可能进一步引起或强化了潜在的αSyn纤维结构的变化。
2020-06-03