ISWI的这一功能模式与陈柱成组同期发表的关于Snf2的工作机制高度相似 ,从而证明染色质重塑因子发挥功能具有一定的保守性。
2019-03-13通过冷冻电子显微镜和机器学习技术的结合,解析了人源蛋白酶体26S在降解底物过程中的七种中间态构象的高分辨(2.8~3.6埃)精细原子结构,最好局部分辨率达2.5埃。这些三维结构展现了惊人的的时空连续性(Spatiotemporal continuity),生动呈现了原子水平的蛋白酶体和底物相互作用的动态过程,首次实现了对AAA-ATPase激酶六聚马达分子内ATP水解全周循环的完整过程的原子水平观测和三维建模,发现三种不同的ATP水解协同反应模式,用于调控蛋白酶体的复杂多样的功能。
2018-11-14OSCA通道机械力敏感性质的鉴定对于进一步研究TMEM63家族蛋白的功能具有重要意义。此外,由于听觉相关的TMC通道与TMEM16A通道结构有相似性,OSCA通道结构与功能研究对于TMC通道的进一步研究有促进意义。
2018-09-06本工作报道了结合有复制起点DNA(ARS305)的酿酒酵母起点识别复合物(ORC)3-Å分辨率的冷冻电镜结构。此高分辨率结构不仅为理解酵母ORC如何识别和结合序列特异性的DNA复制起点提供了分子基础,同时也阐明了ORC如何通过弯曲DNA来进一步加载DNA复制解旋酶MCM2-7的分子过程。
2018-07-05该研究首次观察到位于AAA-ATPase激酶马达模块中心的底物转运通道呈现从螺旋到鞍形不同的拓扑结构变化,为进一步分析底物和蛋白酶体全酶的相互作用奠定了重要基础。
2018-04-13解析了ATP敏感的钾离子通道(KATP)的中等分辨率(5.6Å)冷冻电镜结构,揭示了KATP组装模式,为进一步研究其工作机制提供了结构模型。生物体进化出多种方式来感知细胞内能量状态,从而维持能量稳态。
2017-01-12