这项研究成果从分子水平阐释了IP6-CSN-CRL三元复合物的形成机制,在CRL-CSN的作用界面发现了一个小分子结合口袋,为靶向CRL提供了新思路。鉴于CRL的拟素化抑制剂MLN4924已是治疗癌症的三期临床药物,文章发表后引起了学术界的极大重视,PNAS对文章进行了特别评论,Faculty of 1000也认为其具有特殊意义(special significance)并对文章进行了特别推荐。
2020-04-15这一工作颠覆了对IgM五聚体的传统理解,阐明了J链发挥功能的结构基础,并揭示了pIgR特异性识别包括IgM在内的多聚抗体的分子机制。该研究为深入理解IgM的生物学功能奠定了基础,也为基于IgM抗体的药物设计提供了重要参考。
2020-02-07该工作解析了RSC-核小体复合物的高分辨冷冻电镜结构(整体分辨率7.1埃,核心区域3.0埃),揭示了RSC复合物对染色质的重塑机理。
2019-11-01本研究解析了形成异型胞的蓝细菌中独特的四聚体PSI复合物的结构,并表明PSI的多聚化对于环式电子传递是必须的,还揭示了PSI多聚的形成和类囊体膜空间排布的关系。CpcL-PBS,PSI和NDH三者之间的相互作用的机制有待进一步阐明。
2019-10-08本项研究通过强大的结构生物学技术,观测到了一氧化氮激活sGC过程中的构象变化,为深入理解sGC的工作机制奠定了基础。
2019-09-20本文展示了人源SOAT1蛋白dimer of dimer的架构、催化反应活性中心的位置以及竞争性抑制剂CI-976的结合位点。
2019-09-09