本研究首次详尽分析了真核细胞内多聚核糖体的原位结构,进一步加深了对蛋白质翻译调控的理解。同时该方法也适用于其他生物大分子的原位拓扑分析,为原位结构生物学研究提供崭新维度。
2022-07-11该研究揭示了新生肽链引发的RAC构象转变的分子基础,阐述了RAC-Ssb系统中3个组成因子在共翻译折叠过程中分工合作的分子机理(图2),对进一步理解共翻译调控和蛋白质折叠机理具有重要意义。
2022-06-16该研究为深入理解核苷酸在通道开放过程中的调控机制提供了结构基础。此外,该研究还清晰地观测到了SUR1特异性通道激活剂NN414的结合模式。
2022-05-20本研究工作发现含有SUR2的KATP通道具有类似的现象,表明SUR1型和SUR2型KATP通道有共同激活机制。该研究为设计和优化KATP开放剂用于治疗相关疾病打下了基础。
2022-05-18这些发现为USP14调节26S的完整功能周期提供了全新的高分辨见解,并为USP14靶向药物治疗发现奠定了极为重要的机制基础。
2022-04-28该论文报道了磷脂转运酶(lipid flippase)在不同脂膜中的构象变化,首次发现该蛋白家族的静息状态,为理解细胞膜非对称性的形成提供了重要的分子基础。
2022-03-16