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NAT STRUCT MOL BIOL | 李龙研究组揭示蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物进入线粒体的分子机制
此项研究开发了一套新颖的蛋白转运研究策略，揭示了线粒体蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物穿越双层脂膜的关键路径 (图2)，颠覆了长期以来领域里对内膜TIM23转运复合物的核心组分的认知，发现了全新的蛋白质转运酶工作模式，为全面深入理解线粒体的生物合成奠定了坚实的基础。
2023-09-12 -
Nature Chemical Biology | 陈庆锋课题组揭示一种神经肽激活离子通道的底物特异性和门控机制
总之，该研究通过结合结构生物学、定点诱变、电生理学和分子动力学模拟等手段，大大提高了我们对FaNaCs乃至整个ENaC/DEG超家族离子通道的结构、功能和进化等方面的认识。
2023-08-08 -
Cell Research | 高宁课题组揭示人源核糖体大亚基细胞核质内的成熟过程
此项工作整体结论表明人源核糖体大亚基在细胞核质的组装过程与酿酒酵母高度保守，人源核糖体亚基的组装在动力学以及调控机制上和模式生物酵母具有更大的差别。本研究提供的连续的结构快照和丰富的结构细节对于理解真核生物大亚基组装过程提供了重要的分子基础。
2023-08-01 -
Nature Communications | 赵进东、高宁、翁羽翔课题组合作揭示了CpcL藻胆体能量传递机制
本研究证明了FNR蛋白位于CpcL-PBS的最远端，并且结合了飞秒瞬态吸收光谱和皮秒荧光光谱实验证明了单个bilin在能量传递中的作用，同时揭示了bilin 1Iβ822作为“red bilin”是CpcL-PBS复合物中的能量陷阱，负责将能量传递给PSI。本研究对于理解其它类型藻胆体的能量传递机制提供了关键信息，也为捕光复合物中蛋白-色素的相互作用和高效的能量迁移研究提供了一个代表性的实验体系。
2023-07-07 -
Cell Discovery | 高宁课题组揭示DNA糖基化酶在核小体上的碱基切除机制
本研究解析了包含不同位置损伤的核小体结构以及核小体和DNA糖基化酶AAG的结构，揭示了碱基损伤对核小体稳定性的影响，为理解DNA糖基化酶AAG如何利用核小体的结构动力学参与核小体中的DNA碱基损伤修复提供了一个机制框架。在更广泛的背景下，这些数据也有助于理解其它的DNA结合蛋白如何调控核小体的结构动力学来发挥其分子功能。
2023-06-25 -
Nature Communications | 陈雷课题组发现SUR2A上的R螺旋抑制了KATP通道的激活
该研究阐明了R螺旋通过抑制SUR2A的NBD二聚化来抑制KATP通道的结构机制（图3），提出了SUR2B-C42可能通过别构作用促进Mg-ADP与NBD2的结合，进一步导致R螺旋的解离和NBD二聚化以及KATP通道的激活。这项工作为进一步深入研究不同亚型KATP通道的调控机制打下了基础。
2023-06-21